הניחוש הזה, שהיה מנת חלקם של עובדי בריאות בקהילות מוכות מלריה במשך עשורים, הגיע לסיומו. ארגון הבריאות העולמי העניק אישור איכות בינלאומי (Prequalification) לפורמולה הראשונה של ארטמתר-לומפנטרין שתוכננה במיוחד עבור השבועות הראשונים לחיים. התרופה החדשה, שפותחה בשיתוף פעולה בין חברת Novartis לבין המוסד ללא כוונת רווח MMV, מיוצרת כטבלייה המתמוססת במהירות במים.
עד כה, ניסויים קליניים נטו להחריג תינוקות שמשקלם נמוך מחמישה קילוגרמים, מה שהותיר את הרופאים בשטח ללא הנחיות מינון מבוססות. מחקר ה-CALINA סיפק את הנתונים המדעיים החסרים, ובחן כיצד גופם הרך של הילודים מעבד את החומר הפעיל המופק מצמח הלענה המתוקה. התוצאה היא תרופה שניתן להמיס בדיוק ב-10 מיליליטרים של נוזל, מנה מדודה וקבועה המונעת את הצורך באומדן ידני.
כדי להבטיח שהתינוקות יוכלו לבלוע את התרופה ללא התנגדות, נוסף לטבליות טעם מתקתק של דובדבן, הממסך את המרירות העזה של התרכובות הכימיות. זהו פרט קטן, כמעט אנושי מדי, בתוך המנגנון הגדול של רפואת הציבור, אך הוא קריטי להצלחת הטיפול בשטח.
לצד התרופה, אושרו גם שלוש בדיקות אבחון מהירות חדשות, שנועדו לזהות מוטציות של הטפיל שהצליחו עד כה לחמוק מהבדיקות הסטנדרטיות. עבור גברייסוס וצוותו, אין מדובר רק בהישג טכנולוגי, אלא בתיקון של עוול היסטורי כלפי הקבוצה הפגיעה ביותר בחברה האנושית. היכולת להעניק לתינוק את המנה המדויקת לה הוא זקוק, מבלי להסתמך על שברים של תרופת מבוגרים, היא הרגע שבו המדע הופך לחמלה מעשית.